Deskripsyon Product
Avèk 18 ane eksperyans nan pwodiksyon nan sereng medikal, faktori nou an te konstwi Auto-enfim sereng esteril jetab pou gwo-enfeksyon-sanarya medikal kontwòl. Li se yon gwo -pwodwi piki sekirite ki konbine klas esterilite segondè ak fonksyon otomatik anti-reitilize. Pwodui sa a pwodui ak pake nan yon anviwonman 100,000-klas pwòp pandan tout pwosesis la, ak estanda esterilite ki rive nan pi wo klas medikal la. An menm tan an, li gen yon mekanis dezaktivasyon otomatik ki bati -, ki deklanche bloke imedyatman apre piki a, epi piston an pa ka rale tounen pou itilize repete, kontwole risk pou enfeksyon nan sous la. Oto-enfim sereng esteril jetab ka ranpli egzijans kontwòl enfeksyon depatman ki gen gwo risk tankou sal operasyon ak depatman maladi enfektye, epi li se yon konsome debaz pou amelyore nivo sekirite medikal yo.
Sereng oto-enfim esteril jetab nou an fèt ak polypropylène medikal-trè transparan pou barik sereng la, ak bon transmisyon limyè ak echèl klè ak egzat, ki bon pou anplwaye medikal yo obsève eta medikaman likid ak dòz la. Ploge kawotchou matche a fèt ak kawotchou butil medikal -, trete ak teknoloji espesyal, byen adapte ak miray enteryè barik sereng la, epi li gen piki lis epi pa gen okenn flit likid. Se zegwi a te fè nan 304 Nerjaveèi asye, ak jisteman poli kwen biseau, ki ba rezistans twou ak doulè ki ba. Pwodwi a fini soti nan esterilizasyon matyè premyè, pwodiksyon ak asanble rive nan anbalaj pwodwi fini nan yon atelye pwòp 100,000-klas, epi li sibi esterilizasyon tèminal pa oksid etilèn, esteril, pirojèn-gratis ak ki pa-emolitik. Chak oto-enfim sereng esteril jetab te sibi tès esterilite strik ak tès fonksyon dezaktivasyon pou asire ke 100% pwodwi kalifye kite faktori a. Kounye a, pwodui sa a te pase yon kantite sètifikasyon entènasyonal autorité epi li lajman itilize nan enstitisyon medikal wo-fen ak senaryo ijans sante piblik nan kay ak aletranje.
Espesifikasyon
|
Paramèt |
Detay spesifikasyon |
|
Espesifikasyon Kapasite |
1mL, 3mL, 5mL, 10mL |
|
Materyèl prensipal |
Medikal -polypropylène, 304 asye pur |
|
Klas lapwòpte |
Pwodui nan atelye pwòp 100,000-klas |
|
Peryòd validite |
3 zan |
Aplikasyon

Kontwòl Kalite
Pou egzijans kontwòl enfeksyon segondè -klas yo nan oto-enfim sereng esteril jetab, nou te etabli yon pwosesis konplè-sistèm kontwòl kalite aseptik. Materyèl bwit yo bezwen sibi dezenfeksyon ak tès milti-kouch anvan yo antre nan zòn pwòp la pou elimine polisyon ekzojèn; Operatè pwodiksyon yo te sibi fòmasyon strik operasyon aseptik epi mete ansanm konplè ekipman pwoteksyon esteril pou travay. Pandan pwosesis pwodiksyon an, yo aplike deteksyon bakteri sedimantasyon anviwonman chak èdtan ak enspeksyon echantiyon pwodwi pou pwosesis kle yo asire esterilite nan anviwònman pwodiksyon an ak pwodwi yo. Nan etap nan pwodwi fini, 100% tès fonksyon dezaktivasyon ak enspeksyon pakèt esteril yo aplike. Chak pakèt pwodwi kenbe dosye tès esterilite konplè, ki ka remonte nan chak lyen pwodiksyon an. Nou estrikteman swiv espesifikasyon jesyon pwodiksyon GMP pou asire chak pwodwi satisfè pi wo estanda esterilite medikal yo.
Regleman Peman
Pou lòd estanda Auto-enfim sereng jetab esteril, nou adopte tèm peman konvansyonèl 50% peman davans + 50% peman balans. Pwosesis pwodiksyon ap kòmanse ofisyèlman apre li fin resevwa peman davans la. Apre machandiz yo pwodui ak pase tout enspeksyon yo, nou pral avize kliyan an pou peye balans lan. Apre yo fin resevwa balans lan, nou pral fè aranjman pou chajman imedyatman epi bay yon seri konplè dokiman anbake ak rapò enspeksyon. Pou lòd Customized, 100% nan frè devlopman yo mande pou nouvo ouvèti mwazi ak espesifikasyon eksklizif, ak machandiz yo esansyèl yo toujou aplike ak 50% peman davans + 50% peman balans. Nou sipòte règleman nan dola ameriken ak RMB, epi nou ka bay fakti proforma, fakti komèsyal, sètifika orijin ak lòt seri konplè dokiman ekspòtasyon, konplètman adapte ak pwosesis finansye akizisyon komès etranje ak òf lopital.
Sètifikasyon
Pwodiksyon oto-enfim sereng esteril jetab nou an swiv entèdi sistèm jesyon kalite aparèy medikal ISO13485 la. Pwodwi a te pase sètifikasyon CE, sètifikasyon FDA ak sètifikasyon ISO, epi li satisfè estanda aksè nan mache medikal endikap mondyal la. Faktori a gen yon lisans konplè pwodiksyon aparèy medikal ak sètifika anrejistreman pwodwi, ak tout pwosesis pwodiksyon konfòme yo ak règleman nasyonal pwodiksyon aparèy medikal. Dapre kondisyon aksè sou mache a nan diferan peyi ak rejyon yo, nou ka kolabore ak kliyan yo bay dokiman kalifikasyon korespondan, rapò tès ak sipò sètifikasyon, epi ede kliyan yo ranpli enskripsyon pwodwi lokal yo ak aksè nan mache.
Baj popilè: oto-enfim esteril sereng jetab, Lachin oto-enfim esteril sereng jetab, Swèd, faktori
